Tildrakizumab กำลังวางตลาดโดย ซันฟาร์มา ภายใต้ชื่อทางการค้า Ilumya และได้รับการอนุมัติจาก FDA ในเดือนมีนาคม 2018 หลังจากการวิเคราะห์ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแบบหลายศูนย์แบบหลายศูนย์ สุ่มตัวอย่าง และควบคุมด้วยยาหลอก reSURFACE 1 และ reSURFACE 2 การศึกษาทั้งสองได้บรรลุจุดสิ้นสุดหลักอย่างน้อย 75% ของผิวที่วัดโดยคะแนน PASI และ PGA การอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปและ TGA ของออสเตรเลียมีขึ้นในเดือนกันยายน 2018 จากผลทางคลินิกและความคุ้มค่าของ Ilumya, NICE, UK ได้แนะนำให้ใช้ tildrakizumab ในปี 2019 สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินขั้นรุนแรง
โรคสะเก็ดเงินแผ่น เป็นโรคอักเสบจากภูมิต้านตนเองที่ทำให้คนเกือบ 125 ล้านคนทั่วโลกติดเชื้อ อาการที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ รอยโรคเป็นหย่อมสีแดงตามส่วนต่างๆ ของผิวหนัง เช่น หัวเข่า ข้อศอก หนังศีรษะหรือหลังส่วนล่าง ที่อักเสบและคันและเจ็บปวด 80% ของผู้ที่ติดโรคจะมีอาการเล็กน้อยถึงปานกลาง ในขณะที่ 20% มีอาการรุนแรงซึ่งทำให้เกิดคราบพลัคทำให้เลือดออกและรู้สึกไม่สบายมากขึ้น โรคสะเก็ดเงินมีผลกระทบทางสังคมและเศรษฐกิจที่สำคัญสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้ คุณภาพชีวิตได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงเนื่องจากผู้ป่วยมีภาวะซึมเศร้าและมีแนวโน้มฆ่าตัวตายเนื่องจากคน 'ปกติ' ที่รักษาระยะห่างทางสังคมจากผู้ติดเชื้อทำให้พวกเขารู้สึกละอายใจและปล่อยให้พวกเขาอยู่ในความทุกข์ยากต่อไป
มีการรักษาที่หลากหลายสำหรับโรคสะเก็ดเงิน ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของอาการ ประกอบด้วยการรักษาเฉพาะที่ใช้ขี้ผึ้งผิวหนัง การส่องไฟ โดยที่ผิวหนังต้องสัมผัสกับแสงยูวีและยารักษาทั่วร่างกาย ซึ่งรวมถึงองค์ประกอบทางเคมีและองค์ประกอบทางชีวภาพ เช่น แอนติบอดี
การรักษาทางชีวภาพในสมัยสำหรับโรคสะเก็ดเงิน ได้แก่ แอนติบอดีเช่น etanercept, adalimumab, infliximab, ustekinumab และ ทิลดรากิซูแมบ เพื่อชื่อไม่กี่ แอนติบอดีเหล่านี้ทำหน้าที่ลดการอักเสบโดยกำหนดเป้าหมายเซลล์ที่โอ้อวดของระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์ การรักษาทางชีวภาพมักใช้ในกรณีร้ายแรงของโรคสะเก็ดเงินเมื่อผู้ป่วยไม่ตอบสนองต่อการรักษาอื่น ๆ ที่กล่าวถึงข้างต้น
ในบรรดาหน่วยงานทางชีววิทยาที่ใช้สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงิน tildrakizumab ดูเหมือนจะมีประสิทธิภาพมากที่สุดในแง่ของการลดอาการและต้นทุนของมัน ผลการทดลองทางคลินิกพบว่า tildrakizumab ช่วยเพิ่มพลัคที่รุนแรง โรคสะเก็ดเงิน เปรียบเทียบกับยาหลอกหรือ etanercept ที่มีพัฒนาการที่ชัดเจนใน 28 สัปดาห์ นอกจากนี้ ทิลดราคิซูแมบยังมีประสิทธิภาพเท่ากับ adalimumab และ ustekinumab ในแง่ของค่าใช้จ่าย tildrakizumand มีประสิทธิภาพด้านต้นทุนมากกว่า adalimumab 18% ในแต่ละเดือน ส่งผลให้ลดต้นทุนได้อย่างมากในระยะเวลาห้าปี
Tildrakizumab กำลังวางตลาดโดย ดวงอาทิตย์ เภสัช ภายใต้ชื่อทางการค้า อิลุมยาและได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาในเดือนมีนาคม 2018 หลังจากการวิเคราะห์ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแบบหลายศูนย์แบบหลายศูนย์ สุ่มตัวอย่างที่ได้รับยาหลอก reSURFACE 1 และ reSURFACE 2 การศึกษาทั้งสองบรรลุจุดยุติเบื้องต้นอย่างน้อย 75% ของการกวาดล้างผิวหนังตามที่วัดได้ โดยคะแนน PASI และ PGA การอนุมัติจากคณะกรรมาธิการยุโรปและ TGA ของออสเตรเลียมีขึ้นในเดือนกันยายน 2018 จากผลทางคลินิกและความคุ้มค่าของ Ilumya, NICE, UK ได้แนะนำให้ใช้ tildrakizumab ในปี 2019 สำหรับการรักษาโรคสะเก็ดเงินขั้นรุนแรง
***
